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LA FRC
La
Fédération pour la Recherche sur le Cerveau (FRC)
a été créée en 2000 par 5
associations : France Alzheimer, France Parkinson,
l’Association pour la Recherche sur la Sclérose en
Plaques (ARSEP), l’Association pour la Recherche sur la
Sclérose Latérale Amyotrophique (ASLA)
et la Fondation Française pour la Recherche sur
l’Epilepsie. Elle a depuis associé à sa
démarche l’Association Huntington France, France AVC (Aide aux victime d'un accident cérébral) et
ARAMISE (Recherche sur l'Atrophie
Multisystématisée - MSA-) et inclus
ces maladies dans le champ de ses appels d'offre auprès de la
communauté scientifique.
Elle
représente aujourd’hui 1,5 million de malades et
concerne une population de près de10 millions de français, qui doivent faire face chaque
jour aux conséquences d’une maladie
liée à un dysfonctionnement ou à une
dégénérescence neurologique.
Son
but :
Sensibiliser le public et les élus à la
nécessité d’agir en urgence dans
l’intérêt de la
société, des malades, de leur entourage.
Lever des fonds auprès des particuliers, des entreprises,
des mécènes, pour mobiliser la recherche sur un
grand nombre de travaux sur les maladies neurologiques. Chaque année allonge
la liste des études que la FRC a d'ores et déjà
financées et qui ont permis des avancées significatives.
Avec l'appui de tous ceux qui se sentent concernés, Redoublons d'efforts !
Réunies
pourquoi ?
Les associations qui ont créer la FRC ont un point commun, le
cerveau et ses dysfonctionnements.
L’UNION
FAIT LA FORCE !
1 personne sur
10 est confrontée à une maladie du
cerveau ; il faut agir conjointement, maintenant,
pour :
- Faire prendre conscience de l’enjeu de
santé public au grand public.
- Financer un plus grand effort de recherche sur le
cerveau
- Élargir le champ des connaissances sur ces
pathologies
- Trouver des traitements pour ces diverses maladies
- Parler d’une seule voix auprès
des pouvoirs publics.
NB : la FRC vient
amplifier les actions des associations dans le soutien à la
recherche. Elle ne se substitue pas à elles en ce qui
concerne le soutien social : C’est pourquoi les
associations restent le contact privilégié pour
les malades et leur famille.
Mise à jour : mars 2008
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